Šī vietne ir paredzēta lietotājiem ārpus ASV un Lielbritānijas.

kā ārstē hereditāru angioedēmu?

 

Neārstētas hereditāras angioedēmas (HAE) lēkmes 12 līdz 24 stundu laikā pakāpeniski pasliktinās, un parasti tās ilgst 1 līdz 5 dienas. HAE ārstēšanai ir jābūt pielāgotai pacienta vajadzībām un dzīvesstilam, lai palīdzētu mazināt slimības radītos apgrūtinājumus, novēršot vai vājinot lēkmes.1,2

 
Saskaņā ar Pasaules alerģijas organizācijas (WAO) 2017. gadā izstrādātajām
ārstēšanas vadlīnijām, HAE var ārstēt ar:

ārstēšana pēc vajadzības

WAO/EAACI ieteikumi:

"Mēs iesakām ikvienai lēkmei

  • apsvērt ārstēšanu pēc vajadzības. Mēs iesakām ārstēt ikvienu lēkmi, kas skar vai potenciāli skar augšējos elpceļus.
  • Ārstēt, cik drīz vien iespējams.
  • Ārstēt, izmantojot C1-INH, ekalantīdu vai ikatibantu."3

īstermiņa profilaktiskā ārstēšana

WAO/EAACI ieteikums:
“Mēs iesakām veikt īstermiņa profilaktisko ārstēšanu pirms procedūrām, kas var izraisīt lēkmi.”3

ilgtermiņa profilaktiskā ārstēšana

WAO/EAACI ieteikums:
“Mēs iesakām novērtēt pacientus katrā vizītē, lai noteiktu nepieciešamību pēc ilgtermiņa profilakses. Ir jāņem vērā slimības izraisītie apgrūtinājumi un pacienta vēlmes.”3

Ārstēšanas pieejamība atkarīga no valsts.

 

*Pieejams tikai ASV.

 

 

spotblock image HAE aprūpes vadlīniju faktu lapa

Skatiet jaunākos WAO/EAACI ieteikumus par to, kā vadīt HAE pacientu aprūpi.

lejupielādēt

Skatieties un uzziniet:

Jauni viedokļi par profilaksi & Ārstēšana pēc vajadzības: Galvenie WAO/EAACI 2017. gadā izstrādāto vadlīniju punkti

Apskatiet Dr. Markusa Maurera pārskatu par dažiem atjauninājumiem ārstēšanas vadlīnijās.

 

Lūdzu, ņemiet vērā, ka pašreizējās ārstēšanas vadlīnijas ir paredzētas tikai pacientiem ar 1. tipa un 2. tipa HAE. Citu HAE formu patoģenēze nav precīzi raksturota, tāpēc terapeitiskās iespējas var nebūt tikpat efektīvas.3

reģistrējieties un uzziniet jaunāko informāciju pirmais

You must be logged in to submit the form.
Šī vietne ir paredzēta lietotājiem ārpus ASV un Lielbritānijas.
Atsauces: 1. Bygum A, Aygören-Pürsün E, Beusterien K, et al. Burden of illness in hereditary angioedema: a conceptual model. Acta Derm Venereol. 2015;95(6): 706-710. 2. Longhurst H, Cicardi M. Hereditary angioedema. Lancet. 2012;379(9814):474-481. 3. Maurer M, Magerl M, Ansotegui I, et al. The international WAO/EAACI guideline for the management of hereditary angioedema—the 2017 revision and update. Allergy. 2018. doi:10.1111/all.13384.